...及封口的方式等。因此，只要供试品每个包装容器的装量足够试验用，同时容器便于按无菌操作技术接入试验菌液、混合及取样等，一般应将试验菌直接接种于供试品原包装容器中进行贮存。若因供试品的性状或每个容器装量等...
词条2010年版药典附录...作的清洗设备和连接在风管开口处且能够在清洗断面保持足够风速的捕集装置，将风管内的颗粒物、微生物有效地清除下来并输送到捕集装置中，严禁操作人员进入风管内进行人工清洗。风管的清洗工作应分段、分区域进行，清...
词条中华人民共和国卫生行业标准...存放室、消毒灭菌室。清洁区的温度应保持在18-20℃，有足够的照明亮度(25W/m2)。该区空气应呈正气压区。(1)包装材料：清洁区所用的包装材料或容器，要求清洁、干燥，有利于灭菌过程中排出空气和蒸汽的穿透，并能防止灭菌...
词条...求：微生态活菌制品的制备方法、工艺应能保证成品含有足够的活菌数量，保持其稳定性，同时应防止外源因子的污染。生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。制造：生产用菌种：生...
词条生物制品；微生态活菌制品；治疗类生物制品...存放室、消毒灭菌室。清洁区的温度应保持在18-20℃，有足够的照明亮度(25W/m2)。该区空气应呈正气压区。(1)包装材料：清洁区所用的包装材料或容器，要求清洁、干燥，有利于灭菌过程中排出空气和蒸汽的穿透，并能防止灭菌...
词条医疗技术名...品量按表2、表3规定。若每支（瓶）供试品的装量按规定足够接种两份培养基，则应分别接种硫乙醇酸盐流体培养基和改良马丁培养基。采用薄膜过滤法时，检验量应不少于直接接种法的供试品总接种量，只要供试品特性允许，...
词条2010年版药典附录...批外源因子检查：对病毒主种子批或工作种子批，应抽取足够检测试验需要量的供试品进行病毒外源因子检测。在试验前应用非人源和非猴源（特殊情况除外）的特异性抗体中和本病毒。制备抗血清（或单克隆抗体）所用的免疫...
词条2010年版药典附录...品量按表2、表3规定。若每支（瓶）供试品的装量按规定足够接种两份培养基，则应分别接种硫乙醇酸盐流体培养基和改良马丁培养基。采用薄膜过滤法时，检验量应不少于直接接种法的供试品总接种量，只要供试品特性允许，...
词条2010年版药典附录...及封口的方式等。因此，只要供试品每个包装容器的装量足够试验用，同时容器便于按无菌操作技术接入试验菌液、混合及取样等，一般应将试验菌直接接种于供试品原包装容器中进行贮存。若因供试品的性状或每个容器装量等...
词条2010年版药典附录...皮下注射。七、全身支持治疗加强营养，补充液体，保证足够热量。有肝损害时可用大剂量维生素C等护肝治疗。预后：在抗生素问世前，死亡率高达90～95％，自应用抗生素后，已下降至20％，但仍需早期诊断、早期治疗。无菌...
词条疾病