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  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

    ...《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。第二条企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。第三条本规范作为质量...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 药品注册管理办法(征求意见稿)

    药品注册管理办法(征求意见稿)目录第一章总则第二章药品注册的基本要求第三章药物的临床试验第四章新药申请的申报与审批第一节新药临床试验的审批第二节新药上市申请的审批第三节新药监测期的管理第五章仿制药申请的...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 西藏诺迪康药业股份有限公司关于股东持有股份解除冻结的公告

    ...书已发生法律效力。根据《中华人民共和国民事诉讼法》第二百二十七条和《最高人民法院关于人民法院执行工作若干问题的规定(试行)》第58条的规定,请中国证券登记结算有限责任公司上海分公司协助解除西藏华西药业集...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 华北制药股份有限公司公司章程

    ...限公司公司章程目录第一章总则...............................1第二章经营宗旨和范围...............2第三章股份...............................2第一节股份发行.......................2第二节股份增减和回购...........3第三节股份转让.......................4...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 挂靠经营的法律性质及其规制———对山东省莒县查处的冒用他人资质参与药品招标采购案所涉法律问题的分析

    ...被许可的权利随意转让他人的法律规定。《行政许可法》第二十九条规定,公民、法人或者其他组织从事特定活动,依法需要取得行政许可的,应当向行政机关提出申请。第八十一条规定,公民、法人或者其他组织未经行政许可...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊

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