找到200条结果,用时0.303s
  • 关于执行《医疗器械生产监督管理办法》有关问题的通知

    ...器械生产企业许可证》审批的一个环节。  二、关于一类医疗器械生产企业的开办一类医疗器械生产企业开办后,只需做书面告知,对生产企业报送的《一类医疗器械生产企业登记表》,不需要进行技术审查,但应加强...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 处方管理办法

    ...化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和一类精神药品的处方权,药师经考核合格后取得麻醉药品和一类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和一类...

    健康求医问药;就医指南;医疗纠纷
  • 综合笔试:熟知卫生法规

    ...品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为一类精神药品和二类精神药品。  一、医疗机构需要使用麻醉药品和一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、一类...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)

    ...目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为一类精神药品和二类精神药品。  目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。  上市销售但尚未列入目录的药品...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 麻醉药品和精神药品管理条例

    ...目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为一类精神药品和二类精神药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物...

    词条法规文件
  • 处方管理办法

    ...化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和一类精神药品的处方权,药师经考核合格后取得麻醉药品和一类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和一类精神药品处方权后,方可在本机构开具麻醉药品和一类...

    词条法规文件
  • 2013年关于印发《甘肃省麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业布局调整工作实施方案》的通知

    2013年关于印发《甘肃省麻醉药品和一类精神药品区域性批发企业布局调整工作实施方案》的通知各市州食品药品监督管理局:为了做好我省麻醉药品和一类精神药品区域性批发企业布局调整工作,现将《甘肃省麻醉药品和...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 医疗器械生产监督管理办法

    ...作出不予许可的书面决定,并说明理由。十一条开办一类医疗器械生产企业的,应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理一类医疗器械生产备案,提交备案企业持有的所生产医疗器械的备案凭证复印件和本办法...

    词条部门规章;医疗器械
  • 扬州市300名卫技人员接受麻醉药品和第一类精神药品培训

    为进一步加强医疗机构麻醉药品和一类精神药品的管理,规范其使用,11月15日,扬州市卫生局委托扬州市医学会在我市举办麻醉药品和一类精神药品培训班,分两期对我市各医疗机构拟授予麻醉药品和一类精神药品处方...

    参考资料医学教育;科教新闻
  • 关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法(试行)》的通知

    ...之日起施行。  本办法施行前经批准从事麻醉药品、一类精神药品经营的企业,应当自本办法施行之日起6个月内,依照本办法规定的程序申请办理定点经营手续。原经批准从事二精神药品批发和零售的企业,应当自本办...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

相关搜索: