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  • 医院计算机的维护及病毒的防治

    ...用时可加盖防尘罩以防止灰尘落入显示器机箱。医院医疗仪器设备较多,尤其要防止显示器靠近强磁介质,因为灰尘、静电和磁场易造成机器短路或其他故障。电子阅览室或机房最好铺设防静电的地板,可经常使用吸尘器吸取室...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第6期;医院管理
  • WS 308—2019 医疗机构消防安全管理

    ...动不便患者的病房宜设置在四层以下楼层。5.4.5治疗用的仪器设备应由专人负责管理和使用;不使用时,应切断电源。红外线、频谱等电加热器械,应与窗帘、被褥等可燃物保持安全距离。5.4.6护士站内存放的酒精、乙酸等易燃...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理
  • 2012年甘肃省酒泉市食品药品监督管理局关于印发《药品生产企业安全生产主体责任落实年实施方案》的通知

    ...系和责任体系,积极推进药品生产企业诚信建设,使国家有关安全生产法律法规赋予企业的安全生产责任,特别是企业在主体合法、组织保障、宣传教育、安全权益、规章制度、安全条件、隐患治理、事故管理、应急管理和行业...

    医药产业医药经济;招标采购
  • WS 233—2017 病原微生物实验室生物安全通用准则

    ...防护的基本原则、要求,从实验室的设施、设计、环境、仪器设备、人员管理、操作规范、消毒灭菌等进行细致规范(见第4、5、6、7章,2002年版的第4、5、6、7章);——修改了风险评估和风险控制(见第5章,2002年版的4.7);...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;生物学;实验室
  • 中药知识产权的范畴与保护对象

    ...备及其配套装置、中药质量检测用标准品,中药质量检测仪器设备及试剂、中药保健品、中药化妆品、中药OTC药品、中药包装材料、中药包装机械等。3著作权保护  著作权是指文学、艺术和科学作品的创作者依照法律规定对...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

    ...当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。第六条企业高层...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 试论公共卫生检测和监督现状与发展趋势

    ...有关专款的问题也时有发生,目前防疫机构普遍面临监测仪器设备陈旧,许多卫生检验监测项目不能开展的困难,更谈不上搞科研课题、专业调查研究、深入开展疾病防治工作。1.2疾病控制改革思考1.2.1提高认识,坚持全局观念...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第6期
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)

    ...当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。第六条企业高层...

    词条法规文件
  • 实验室生物安全通用要求

    ...关要求的过滤器。2.8安全罩safetyhood置于实验室工作台或仪器设备上的负压排风罩,以减少实验室工作者的暴露危险。2.9生物安全柜biologicalsafetycabinet(BSC)负压过滤排风柜。防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶。2.1...

    词条中华人民共和国国家标准
  • 食品生产通用卫生规范(GB14881-2013)问答

    ...形式发布了近20项“卫生规范和“良好生产规范。有关行业主管部门制定和发布了各类“良好生产规范、“技术操作规范等400余项生产经营过程标准。2010年以来,我委(包括原卫生部)先后颁布了《乳制品良好生产...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整

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