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  • 遗传性肾炎

    ...相关性或受到环境因素的影响,现在多数认为是继发于X染色体上单一位点上突变的等位基因的异质性。同一家族内男性患者发展至肾功能衰竭的速度变异偶有报道。家族中的女性患者预后良好,多数生存年纪较大,且仅有较轻...

    词条疾病;肾脏内科
  • 遗传性慢性肾炎

    ...存在异质性,共有3种遗传方式,即性连锁显性遗传、染色显性遗传及染色体隐性遗传。遗传性肾炎家族中,家族性出血性肾炎患者并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性进行性肾炎

    ...存在异质性,共有3种遗传方式,即性连锁显性遗传、染色显性遗传及染色体隐性遗传。遗传性肾炎家族中,家族性出血性肾炎患者并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 遗传性慢性进行性肾炎

    ...存在异质性,共有3种遗传方式,即性连锁显性遗传、染色显性遗传及染色体隐性遗传。遗传性肾炎家族中,家族性出血性肾炎患者并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 家族性出血性肾炎

    ...存在异质性,共有3种遗传方式,即性连锁显性遗传、染色显性遗传及染色体隐性遗传。遗传性肾炎家族中,家族性出血性肾炎患者并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直...

    词条疾病;肾内科;遗传性肾脏病
  • 囊性肾病

    ...彝首先报道,本征临床并不少见。多囊肾有两种类型,染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾,发病于婴儿期,临床较罕见;染色显性遗传型(成年型)多囊肾,于青中年时期被发现,也可在任何年龄发病,为多囊肾的见类...

    词条疾病;肾脏内科
  • Alport 综合征

    ...理遗传方式有3种可能:主要为X连锁显性遗传,少数为染色显性遗传及染色体隐性遗传。近年应用分子生物学技术对本征进行深入研究。发现X连锁显性遗传型者为编码Ⅳ型胶原α5链的基因(定位于X染色体Xq22~q23)突变。结...

    词条疾病;儿科
  • 低钾肾病

    ...情况下无需特殊治疗。低钾性周期性麻痹是一种少见的染色显性遗传性疾病,患者可突然发生低钾性肌无力,血钾低于3mmol/L。本病的发病原因尚未完全明了,乙酰唑胺能有效改善肌无力。某些甲状腺功能亢进的患者亦...

    词条疾病;肾内科;肾小管-间质疾病;慢性肾小管-间质性肾病
  • 失钾性肾病

    ...情况下无需特殊治疗。低钾性周期性麻痹是一种少见的染色显性遗传性疾病,患者可突然发生低钾性肌无力,血钾低于3mmol/L。本病的发病原因尚未完全明了,乙酰唑胺能有效改善肌无力。某些甲状腺功能亢进的患者亦...

    词条疾病;肾内科;肾小管-间质疾病;慢性肾小管-间质性肾病
  • 低钾血症性肾病

    ...情况下无需特殊治疗。低钾性周期性麻痹是一种少见的染色显性遗传性疾病,患者可突然发生低钾性肌无力,血钾低于3mmol/L。本病的发病原因尚未完全明了,乙酰唑胺能有效改善肌无力。某些甲状腺功能亢进的患者亦...

    词条疾病;肾内科;肾小管-间质疾病;慢性肾小管-间质性肾病

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