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  • 药物

    ...。尽管发生率低,但一旦发生可以致命。肝脏灭活药物主要机制是细胞色素p-450酶系,p-450活性高低不仅决定药物失活速度而且还是整个酶系关键所在。许多因素可改变p-450活性,从而影响药物用。例如,正常酶活性...

    词条分类词条分类;药物
  • 药物

    ...。尽管发生率低,但一旦发生可以致命。肝脏灭活药物主要机制是细胞色素p-450酶系,p-450活性高低不仅决定药物失活速度而且还是整个酶系关键所在。许多因素可改变p-450活性,从而影响药物用。例如,正常酶活性...

    词条气功学
  • 疾病分类与代码(修订版)

    ...行动Y40-Y59在治疗中使用药物、药剂和生物制品引起有害效应Y60-Y69在手术中和医疗中对病人意外事故Y70-Y82在诊断和治疗中使用与有害事件有关医疗装置Y83-Y84手术和其他医疗操为病人异常反应或以后并发症原因,而...

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  • 慢性心力衰竭

    ...(五)神经过敏,失眠,嗜睡等症状。(六)心脏体征:主要为原有心脏病表现。三、全心衰竭:可同时存在左、右心衰竭临床表现,也可以左或右心衰竭临床表现为主。疾病描述:慢性心力衰竭也称慢性充血性心力衰竭,...

    词条疾病;心血管内科
  • 氢可

    ...90%,其中80%与皮质激素转运蛋白结合,10%与白蛋白结合,主要在肝脏代谢,最终以葡萄糖醛酸或硫酸结合形式及部分未结合形式由尿排出。半衰期为80~144min,生物学用半衰期约为8~12h。氢化可松可自消化道迅速吸收,亦可...

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  • 氢化考的松

    ...90%,其中80%与皮质激素转运蛋白结合,10%与白蛋白结合,主要在肝脏代谢,最终以葡萄糖醛酸或硫酸结合形式及部分未结合形式由尿排出。半衰期为80~144min,生物学用半衰期约为8~12h。氢化可松可自消化道迅速吸收,亦可...

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  • 考地索

    ...90%,其中80%与皮质激素转运蛋白结合,10%与白蛋白结合,主要在肝脏代谢,最终以葡萄糖醛酸或硫酸结合形式及部分未结合形式由尿排出。半衰期为80~144min,生物学用半衰期约为8~12h。氢化可松可自消化道迅速吸收,亦可...

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  • 氢考的松

    ...90%,其中80%与皮质激素转运蛋白结合,10%与白蛋白结合,主要在肝脏代谢,最终以葡萄糖醛酸或硫酸结合形式及部分未结合形式由尿排出。半衰期为80~144min,生物学用半衰期约为8~12h。氢化可松可自消化道迅速吸收,亦可...

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  • 可的索

    ...90%,其中80%与皮质激素转运蛋白结合,10%与白蛋白结合,主要在肝脏代谢,最终以葡萄糖醛酸或硫酸结合形式及部分未结合形式由尿排出。半衰期为80~144min,生物学用半衰期约为8~12h。氢化可松可自消化道迅速吸收,亦可...

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  • 氢可的松

    ...90%,其中80%与皮质激素转运蛋白结合,10%与白蛋白结合,主要在肝脏代谢,最终以葡萄糖醛酸或硫酸结合形式及部分未结合形式由尿排出。半衰期为80~144min,生物学用半衰期约为8~12h。氢化可松可自消化道迅速吸收,亦可...

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