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  • 中药缺科技推进-“国粹”与机遇

    ...中药质量控制体系研究,包括药材、中间体及成药;8.中药学基础研究,包括中医原理、中药配伍原理、中药作用的物质基础、作用机制及中药药物动力学研究;9.其他与中药现代化相关的高新技术在中药产业化中的运用,...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 中药学的教学与重点探析

    【摘要】目的阐述中药学教学理念、重点和方法。方法依据实际教学经验,结合文献资料进行总结和分析。结果(1)提出中药学当以中药的性能、功效和应用为主线目标;(2)提倡采用传授新知识和学术交流及必要的实验课方式...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第5期;医学教育
  • 对我国中药研究定位的思考

    ...出来的新药是从实验药理学开始的。从学科的内涵来看:中药学的二级学科是中药鉴定学、中药炮制学、中药药理学和中药制剂学,主要研究中药的质量标准和鉴定方法,饮片的炮制加工技术、中药的生物效应和作用机理、制剂...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报
  • 云南白药被迫公开“含毒”配方正确看待毒中药材

    ...询发现,通化金马药业的药品三七伤药片中也含有草乌,属于28种含毒中药材之一;同仁堂的六灵丸以及广州白云山制药总厂的活心丸所列的产品成分中则含有蟾酥成分。而在通知发布后不久,国家食药监总局官网特别挂出了《...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 中药知识产权的范畴与保护对象

    ...申请专利的时机。我国专利制度采用先申请制,即专利权属于先申请人,因此推迟申请很可能因已被他人占先或发明已被公开等原因而丧失专利权。而且,发明专利的审批时间一般需要2~4年,这段时间内专利的保护作用是“暂...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报
  • 王乐民:中成药说明书为何难见不良反应

    ...中成药必须要有既定的药物警戒表述,否则不予以批准;属于药典品种、保护品种和国家药品标准收载的中成药品种,若药物警戒表述缺项或者不规范,应该限期补充、改进,否则不予保留等。绕不开的门槛还是基础研究缺乏科...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 我国中药研究定位之误引发的思考

    ...业人才培养不合理的机制和教育结构,尽快调整不合理的中药学科体系;加强中药专家队伍专业化建设和专业水平的提高;提高中药市场和中药生产的管理能力;国家有关部门要明确提出中药和生药(天然药物)分开管理基本原...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报
  • SFDA发布《指导原则》保护现有中药品种

    ...还明确了同品种定义,同品种生产企业可以自行判断是否属于同品种,并有较充分的时间开展同品种保护的相关工作。在同品种质量考核方面,强调同品种与初次保护品种在生产质量方面的一致性,并合理调整了同品种保护申报...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 药品部分霉变是按假药还是按劣药论处

    ...微生物进入药品并在药品中繁殖所导致的药品质量变化,属于“药品的变质”;如果进入药品的有害微生物不能在药品中繁殖,但这些有害微生物的进入降低了药品的安全性和有效性,这种药品质量变化,属于“药品被有害微生...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 中药方的知识产权保护现状及方式的探讨

    ...面较宽。4.1.2中药作用原理中药作用原理研究对继承发扬中药学有极大意义,原理研究的突破将对中药的新药开发与临床应用产生深刻的影响,这类研究的特点是较难直接产生经济效益,但产生的潜在效益极大,主要属科学发现...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第8期

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