...因子的条件下可以协作催化L-Ile和L-allo-Ile间的可逆转化，可逆反应平衡常数为1.37。体外蛋白定点突变实验证明，氨基转移酶DsaD和MfnO的催化位点分别是其第198位和第206位赖氨酸残基，异构酶DsaE和MfnH的关键催化位点分别是位于其C...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...应，形成席夫氏碱（schiffbase）属于酰胺物生成阶段，为可逆反应。进而变成稳定的高级糖基化终产生（advancedglycosylationendproduct,AGE），此为后期阶段。AGE物质包含有吡咯醛（pyrrolealdehyde）、戊苷糖（pentosidine）和交联体[crosslinesA(...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；动脉粥样硬化...有立体异构特异性的酶，它能催化乳酸脱氢生成丙酮酸的可逆反应： L(+)乳酸通过其不对称碳原子上的桟H3、桟OOH及桹H基分别与乳酸脱氢酶活性中心的A、B及C三个功能基团结合，故可受酶催化而转变为丙酮酸。而D(-)乳酸由...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...果糖激酶1(phosphofructokinasel,PFK1)。 PFK1催化的反应是不可逆反应，它是糖的有氧氧化过程中最重要的限速酶，它也是变构酶，柠檬酸、ATP等是变构抑制剂，ADP、AMP、Pi、1，6-二磷酸果糖等是变构激活剂，胰岛素可诱导它的生成...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...药（pKa=4），本身无活性，在壁细胞的酸性环境中经几步可逆反应转变成带正电荷的次磺酸和次磺酸胺活性型，最后与H+/K+-ATP酶半胱氨酸巯基结合成二硫化合物，使酶不可逆性失活，从而抑制酸的分泌［1］。2兰索拉唑（Lansoprazol...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第23期；药物临床...ronicacid），通过硼羟基和糖蛋白中的反式1,2二醇结构发生可逆反应从而有效地富集糖蛋白，冲洗磁珠即可对样品进行除盐，且只需通过外加磁场就可以方便的去除磁珠。（生物通：万纹）作者：
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...一性强的酶虽然不面临上述选择，但只要所测酶催化的是可逆反应，则和专一性不强酶一样，都面临着是选择正向还是逆向反应来测定酶，不同反应方向的底物必然是不一样的。这方面的选择更多从技术和实用方面加以考虑往往...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...的变化而发生改变,表明黄芩苷在电极表面吸附后发生了可逆反应。由此可推断黄芩苷在玻碳电极上的氧化还原反应是一个两电子两质子的可逆过程,其电催化氧化反应可表示为: 3.2固相萃取条件选择因牛黄解毒片中成分较多,...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...一性强的酶虽然不面临上述选择，但只要所测酶催化的是可逆反应，则与各专一性不强酶一样，都面临着是选择正向还是逆向反应来测定酶，不同反应方向的底物必然是不一样的。这方面的选择更多从技术和实用方面加以考虑往...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；生化实验；酶学实验...于G6Pase缺乏，所以G6P不能转变为葡萄糖供组织利用，通过可逆反应而合成过多的肝糖原，引起患儿肝肿大。当不进食时极易发生低血糖。由于动用脂肪可以出现酮血症。G6P通过无氧酵解，生成大量乳酸，导致酸中毒。所以患者的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医学遗传学基础